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d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品

d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品

產品型號:

所屬分類:D001強酸性陽離子交換樹脂

產品時間:2025-04-22

簡要描述:d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

詳情介紹

d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品

【使用時參考指標】

1.PH范圍:0-14

2.允許溫度(℃):鈉型≤120氫型≤100

3.膨脹率:%(Na+→OH+)≤10

4.工業用樹脂層高度:m 1.0-3.0

5.再生液濃度:%HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4

6.再生劑用量(按計):kg/m3濕樹脂HCL(工業)40-100H2SO4(工業)75-150

7.再生液流速:m/h 5-8

8.再生接觸時間:minute:30-60

9.正洗流速:m/h:10-20

10.正洗時間:minute:約30

11.運行流速:m/h,15-25高流速:80-100

12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥1300

 






d001大孔陽離子交換樹脂長期供應產品 這一種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸和被處理的物質有關,5.離子交換樹脂的吸附選擇性,離子交換樹脂對溶液中的不相同離子具備著有差異的親和力,并對它們的吸附具有著選擇性。除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外,離子交換樹脂還可由其他有機單體聚合制成。如酚醛系(FP)、環氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。后一比率也稱為樹脂使用效率,在實際用途中,離子交換樹脂的交換容量包含吸附容量,不過后者的比例按照樹脂的結構而變化,現在,還不易單獨計算,在具體研發中,需要遵照經驗數據實施修正,并在實際運行中實施復核,離子樹脂離子交換容量的測定一般是用無機離子開展的。
這一些離子體積小,可以自由擴散到樹脂體內,與樹脂體內的所有交換基團反應,不過,在實際應用中,溶液一般含有高分子有機物,這一些有機物尺寸大,難以進入樹脂的微觀孔隙,從此實際交換容量將低于無機離子測量的值,這一種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸和被處理的物質有關,5.離子交換樹脂的吸附選擇性,離子交換樹脂對溶液中的有差別離子具有著有差異的親和力,并對它們的吸附具備著選擇性。凝膠型樹脂的高分子骨架,在干燥的情況下內部沒有毛細孔。它在吸水時潤脹,在大分子鏈節間形成很微細的孔隙,通常稱為顯微孔(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為2~4nm(2×10-6~4×10-6mm)。這類樹脂較適合用于吸附無機離子。
它們的直徑較小,一般為0.3~0.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機物質,因后者的尺寸較大,如蛋白質分子直徑為5~20nm,不能進入這類樹脂的顯微孔隙中。大孔型樹脂是在聚合反應時加入致孔劑,形成多孔海綿狀構造的骨架,內部有大量性的微孔,再導入交換基團制成。它并存有微細孔和大網孔(macro-pore),潤濕樹脂的孔徑達100~500nm,其大小和數量都可以在制造時控制。孔道的表面積可以增大到超過1000m2/g。這不僅為離子交換提供了良好的接觸條件,縮短了離子擴散的路程,還增加了許多鏈節活性中心,通過分子間的范德華引力(vandeWaalsforce)產生分子吸附作用,能夠象活性炭那樣吸附各種非離子性物質。
擴大它的功能。一些不帶交換功能團的大孔型樹脂也能夠吸附、分離多種物質,例如化工廠廢水中的酚類物。孔)和聚合物結構之間的孔(毛細孔),在具備交聯結構的聚合物基體(骨架)上,很多交換基團被化學鍵結合,這一些交換基團也由兩部分組成:固定部分和可移動部分,交換基團的固定部分與聚合物基質結合,不可以自由移動,從而因此被稱為固定離子,交換基團的活性部分是與離子鍵結合的固定離子符號反之的離子,稱為抗衡離子或可交換離子,抗衡離子可以在溶液中解離成自由移動的離子,在一點條件下,它們可以與具有著相同符號的另外抗衡離子交換反應,三重離子交換的大致原理,離子交換的選擇性被定義為離子交換劑對這些離子顯露出優先活性的性質。
離子交換樹脂吸附各類離子的本事是不一樣的,有一些離子容易被交換樹脂吸附,但吸附后不容易取代,雖然其它離子不容易被吸附。大孔樹脂內部的孔隙又多又大,表面積很大,活性中心多,離子擴散速度快,離子交換速度也快很多,約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高,所需處理時間縮短。大孔樹脂還有多種優點:耐溶脹,不易碎裂,耐氧化,耐磨損,耐熱及耐溫度變化,以及對有機大分子物質較易吸附和交換,因而抗污染力強,并較容易再生。
工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附,除去這些離子。反應時沒有放出H+,可避免溶液pH下降和由此產生的(如蔗糖轉化和設備腐蝕等)。包含鏈引起、鏈增多和鏈終止,其反應機理相對復雜,特別值得強調的是,丙烯酸樹脂反應是放熱的(在反應的初始和后期階段需要輕微加熱,除此另外通過在反應中心控制反應自身的放熱,可以大體上維持高分子合成),不過,醇酸樹脂反應是吸熱的,從而因此脫水反應僅能通過連續加熱開展,在樹脂設備的制作進程中,我們需要預先客觀正確地認識丙烯酸樹脂設***產中的諸多影響因素,及時正確處理存在的問題和隱患,有效避免設***產中的失誤或損失,保證產品合格,研發生產長期穩定。
 



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